Этилметилгидроксипиридина сукцинат торговое наименование


Этилметилгидроксипиридина сукцинат — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 6 сентября 2019; проверки требуют 8 правок. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 6 сентября 2019; проверки требуют 8 правок.
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Ethylmethylhydroxypyridine succinate
ИЮПАК 2-Этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат
Брутто-формула C8H11NO
CAS 2364-75-2
PubChem 114681
Фармакол. группа Анксиолитики, Антигипоксанты и антиоксиданты, Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркоманиях, Ноотропы
АТХ нет
капсулы, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки покрытые оболочкой, таблетки покрытые плёночной оболочкой
Мексидол, Мексифин, Мексикор

Этилметилгидроксипиридина сукцинат — лекарственное средство, по заявлению производителя ингибитор свободнорадикальных процессов — мембранопротектор.

В западных странах в медицинской практике не применяется[1], однако широко применяется[источник не указан 149 дней] в России, странах СНГ, Монголии.

2-этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат

География производства и использования[править | править код]

Препараты на основе сукцината этилметилгидроксипиридина производятся в России, Беларуси и Украине, также зарегистрированы в Молдове, Армении, Таджикистане, Азербайджане, Казахстане[2], Грузии (груз. მექსარონი, Mexaron), не имеют международного непатентованного наименования и аналогов.

ru.wikipedia.org

Этилметилгидроксипиридина сукцинат инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Ethylmethylhydroxypyridine succinate р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл, 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт. (56793)

Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

www.vidal.ru

ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ | Активные вещества | Vidal.ru

Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

www.vidal.ru

ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ | Активные вещества в препаратах | Vidal.ru

МЕКСэллара®

Раствор для в/в и в/м введения

рег. №: ЛП-005620 от 01.07.19
Медомекси

Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.

рег. №: ЛСР-007438/09 от 24.09.09

Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 10, 100, 250 или 500 шт.

рег. №: ЛСР-007438/09 от 24.09.09
Маркетинг на территории РФ: ПРОМОМЕД (Россия)
Медомекси

Таб. 125 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.

рег. №: ЛСР-006252/10 от 11.09.12
Произведено: ОЗОН (Россия)
Мексидант®

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N003334/01 от 16.03.09

Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N003334/01 от 16.03.09

Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: Р N003334/01 от 16.03.09
Мексидол®

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 10 или 15 шт.

рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл 5, 10 или 15 шт.

рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 20 шт.

рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.

рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.

рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт.

рег. №: Р N002161/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 22.01.19
Мексидол®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-002063/07 от 09.08.07 Дата перерегистрации: 06.03.19
Мексидол® Форте 250

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛП-004831 от 26.04.18 Дата перерегистрации: 24.01.19
Мексикор®

Капс. 100 мг: 20, 30 или 60 шт.

рег. №: Р N001245/01 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 22.12.16
Мексикор®

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: 2 мл амп. 10 шт.; 5 мл амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: Р N002948/01 от 22.09.08 Дата перерегистрации: 24.04.14
Мексилек-Лекфарм

Раствор для в/в и в/м введения

рег. №: ЛП-004800 от 13.04.18
Мексипридол

Раствор для в/в и в/м введения

рег. №: ЛП-001701 от 04.05.12
Мексиприм®

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 5, 10 или 15 шт.

рег. №: ЛС-001668 от 29.08.08 Дата перерегистрации: 19.11.13

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 5 мл 5, 10 или 15 шт.

рег. №: ЛС-001668 от 29.08.08 Дата перерегистрации: 19.11.13
Мексиприм®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 60 шт.

рег. №: Р N001916/02 от 10.09.08 Дата перерегистрации: 18.05.10
Мексифин

Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001967/07 от 07.08.07
Мексифин

Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-001967/07 от 07.08.07
Метостабил

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-004106 от 30.01.17
Произведено: ОЗОН (Россия)
Метостабил

Таб., покр. оболочкой, 125 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 180, 200, 240, 250 или 300 шт.

рег. №: ЛП-004761 от 29.03.18
Произведено: ОЗОН (Россия)
Метуцинвел

Раствор для в/в и в/м введения

рег. №: ЛП-004810 от 19.04.18
Нейрокард

Раствор для в/в и в/м введения

рег. №: ЛП-004662 от 25.01.18
Нейрокс®

Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5, 10, 20 или 50 шт.

рег. №: ЛСР-007439/09 от 24.09.09 Дата перерегистрации: 10.10.18
Нейрокс®

Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5, 10 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-007439/09 от 24.09.09 Дата перерегистрации: 10.10.18
Нейрокс®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 30 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005670 от 22.07.19
Нейромексол

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 50 шт.

рег. №: ЛП-006028 от 13.01.2020
Проинин®

Раствор для в/в и в/м введения

рег. №: ЛП-004669 от 25.01.18
Церекард

Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-003013/09 от 16.04.09
Церекард

Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-003013/09 от 16.04.09
Цитореан®

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 60, 90 или 120 шт.

рег. №: ЛП-006076 от 05.02.2020
Эврин

Раствор для в/в и в/м введения

рег. №: ЛП-005724 от 14.08.19
Этилметилгидроксипиридин-Акрихин

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

рег. №: ЛП-005475 от 18.04.19
Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл, 5 мл или 10 мл амп. 5 или 10 шт.

рег. №: ЛП-005867 от 22.10.19
Этилметилгидроксипиридина сукцинат

Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.

рег. №: ЛП-005917 от 18.11.19

www.vidal.ru

Этилметилгидроксипиридина сукцинат инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Ethylmethylhydroxypyridine succinate таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. (56855)

Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

www.vidal.ru

инструкция по применению, аналоги, статьи » Справочник ЛС

Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов. Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФД Э, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими ЛС). Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП. Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ. В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - ФД Э, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности. Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Фармакокинетика

Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции - 0.08-1 ч). TCmax при в/м введении - 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь - 0.46-0.5 ч. Cmax при в/м введении в дозе 400-500 мг - 2.5-4 мкг/ мл, при приеме внутрь - 50-100 нг/мл. Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении - 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь - 4.9-5.2 ч. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат - образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит - фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й - выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й - глюкуронконъюгаты. T1/2 при приеме внутрь - 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве - в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

bz.medvestnik.ru

Этилметилгидроксипиридина сукцинат: действие, показание, инструкция, аналоги


Этилметилгидроксипиридина сукцинат представляет собой антиоксидантное лекарственное средство, применяемое в неврологической практике, терапии и других областях медицины. Часто используется для нормализации обменных процессов в органах центральной нервной системы, сердечной мышце, печеночной ткани и других анатомических структурах. С помощью этого препарата проводятся реабилитационные мероприятия при разных патологиях.

Входит в состав разных медикаментов. Возможно применение в виде монотерапии или в комбинации с другими лекарствами.

Лекарственные компоненты

Этилметилгидроксипиридина сукцинат является активным компонентом, обладающим терапевтическим эффектом. Стандартной разовой дозировкой средства считается сто двадцать пять миллиграммов. Дополнительные химические соединения, содержащиеся в таблетированной форме, включают молочный сахар, макрогол, поливинилпирролидон и магниевую соль стеариновой кислоты.

Производится в таблетированной форме и в виде раствора.

Терапевтическое действие

Главным эффектом лекарственного вещества считается защита клеток от окислительного стресса. Активный компонент является протектором клеточных мембран. Вещество может защищать клетки головного мозга, миокарда, печени и других органов от воздействия неблагоприятных факторов. Непосредственным механизмом активности является подавление окисления липидов. Нарушается каскад реакций, приводящий к клеточной гибели. Также химическое соединение улучшает обменные процессы в клетках и способствует восстановлению анатомических структур после действия патологических факторов.



Дополнительные свойства

  • Ноотропное действие, восстанавливающее метаболизм нервных тканей и улучшающее функции головного мозга, включая интеллект, память и концентрацию внимания.
  • Улучшение устойчивости организма к воздействию неблагоприятных факторов, включая попадание в кровь токсинов и хронический стресс.
  • Нормализация уровня нейромедиаторов в головном мозге. Этот эффект играет важную роль в терапии психических нарушений.
  • Восстановление кровообращения в органах центральной нервной системы. Это свойство помогает проводить терапию энцефалопатии и других заболеваний, при которых в нейроны попадает недостаточное количество питательных веществ и кислорода.
  • Улучшение свойств крови, включая подавления склеивания тромбоцитов и предотвращение развития атеросклеротических изменений.
  • Подавление действия токсических веществ на ткани и органы. Помогает при алкогольной зависимости, наркомании и токсикопатологиях, возникающих на фоне заболеваний внутренних органов.

Обладает комплексным действием.

Побочные явления

Средство обладает хорошим профилем безопасности. Медикаментозная терапия легко переносится у большинства пациентов. Редко отмечаются побочные эффекты, связанные с индивидуальной реакцией организма на активный компонент. Пациенты могут жаловаться на вздутие живота, тошноту, жидкий стул и другие диспепсические нарушения. Редко возникает аллергия.

Если врач обнаруживает побочные действия, не характерные для препарата, лечение прекращается.

Усвоение и выведение

Действующий компонент хорошо усваивается при пероральном введении. Быстро попадает в кровоток и распределяется в организме. Преодолевает барьер, изолирующий нейроны от крови. Преобразуется в печеночной ткани с образованием метаболитов. Преимущественно выводится из организма почками.

Лекарство на основе вещества

Показания к применению

  • Разнообразные неврологические патологии, возникающие из-за недостаточного кровообращения в органах ЦНС, действия токсических веществ, травм и заболеваний внутренних органов.
  • Реабилитационные мероприятия после основного лечения заболеваний головного мозга. Используется для восстановления нервных структур и улучшения работоспособности органа.
  • Расстройства вегетативной нервной системы, сопровождающиеся хронической усталостью, низким кровяным давлением, цефалгией и другими симптомами.
  • Ишемическая болезнь сердца (вместе с другими медикаментами.)
  • Отравление психотропными медикаментами.
  • Зависимость от алкоголя.
  • Некоторые психические расстройства, сопровождающиеся хроническим беспокойством и астенией.

Назначает лекарство врач после очного осмотра и диагностики.

Противопоказания

Препарат не используется, если у больного обнаруживаются следующие состояния: нарушение работы печени, расстройство функций почек, иммунная чувствительность к активному или вспомогательным компонентам лекарственной формы, возраст до восемнадцати лет, вынашивание ребенка, лактация.

Инструкция по применению

Дозировки и схемы терапии определяются специалистом с учетом состояния пациента и особенностей анамнеза. Самостоятельный подбор дозы недопустим. Стандартная разовая доза не превышает 250 миллиграммов. В день следует применять не более 800 миллиграммов. Возможно проведение терапии на протяжении нескольких недель.

Прекращать лечение нужно с помощью постепенного снижения суточной дозировки.

Дополнительная информация

  • Нет сведений о возникновении тяжелых последствий передозировки. Тем не менее важно строго соблюдать назначенную схему терапии.
  • Препарат не влияет на действие других лекарственных веществ, используемых для лечения соматических расстройств.
  • Возможно снижение скорости психомоторных реакций во время приема.

Более полные сведения можно найти в официальной инструкции.

Аналоги этилметилгидроксипиридина сукцината

  • Мексидол.
  • Нейрокс.
  • Акрихин.

Видео

Таким образом, это лекарственное вещество используется в терапии разных патологий. Назначается специалистом.



meksidol-med.ru

Этилметилгидроксипиридина сукцинат | Инструкция по применению лекарств, аналоги, отзывы

Описание действующего вещества Этилметилгидроксипиридина сукцинат/ Ethylmethylhydroxypyridine succinate.

Формула: C8h21NO, химическое название: 2-Этил-6-метил-3-оксипиридина сукцинат.
Фармакологическая группа: метаболики/ антигипоксанты и антиоксиданты.
Фармакологическое действие: мембраностабилизирующее, антиоксидантное, ноотропное, адаптогенное, церебропротективное, анксиолитическое.

Фармакологические свойства

Этилметилгидроксипиридина сукцинат замедляет перекисное окисление липидов, активирует энергосинтезирующую способность митохондрий, увеличивает активность системы антиоксидантов, улучшает в клетках энергетический обмен, способствует в поддержании концентрации макроэргов, в том числе и при стрессовой гипоксии. Этилметилгидроксипиридина сукцинат в клетках активизирует в цикле Кребса ферментативные процессы, синтез нуклеиновых кислот и белка, помогает в утилизации глюкозы, внутриклеточному накоплению и синтезу АТФ. Этилметилгидроксипиридина сукцинат восстанавливает функции и структуру оболочек, оказывает модулирующее воздействие на ионные каналы, мембраносвязанные ферменты, рецепторные комплексы (включая и ацетилхолиновый, ГАМК-бензодиазепиновый), транспортные системы нейромедиаторов, улучшает взаимосвязь структур мозга и синаптическую передачу. Этилметилгидроксипиридина сукцинат подавляет тромбоцитарную агрегацию, улучшает микроциркуляцию, кровоснабжение мозга и метаболизм, реологические свойства крови, функциональное состояние иммунной системы. Этилметилгидроксипиридина сукцинат оказывает церебропротективное, антигипоксическое, анксиолитическое, ноотропное (улучшение внимания, памяти, умственной работоспособности), антистрессорное, антигипнотическое, противосудорожное, антиалкогольное, вегетотропное и противопаркинсоническое действие. Уменьшает содержание ЛПНП и общего холестерина и вызывает регрессию изменений в артериях атеросклеротического характера (антиатерогенное и гиполипидемическое действие). Этилметилгидроксипиридина сукцинат имеет антиишемические свойства: ограничивает зону повреждения после ишемии, улучшает кровоток и стимулирует процессы репарации. Увеличивает устойчивость организма к патологическим кислородозависимым состояниям и влиянию экстремальных факторов, таким как стресс, шок, лишение сна, нарушения кровообращения в головном мозге, гипоксия, травматические повреждения головного мозга, электрошок, ишемия, конфликтные ситуации, умственные и физические перегрузки, интоксикации (этанол и другие). Этилметилгидроксипиридина сукцинат тормозит процессы старения. Антиалкогольное влияние препарата проявляется в послаблении мотивации и отрезвляющем эффекте и применяется для снятия абстинентного синдрома и терапии острых отравлений. Совместный прием этилметилгидроксипиридина сукцината с алкоголем не усугубляет, а предотвращает опьянение. Уменьшает устойчивость к психотропным с

listel.ru

ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ, инструкция, описание

Тормозит перекисное окисление липидов, повышает активность антиоксидантной системы, активирует энергосинтезирующие функции митохондрий, улучшает энергетический обмен в клетке, способствует поддержанию уровня макроэргов, в т.ч. при стрессовой гипоксии. Активизирует внутриклеточный синтез белка и нуклеиновых кислот, ферментативные процессы цикла Кребса, способствует утилизации глюкозы, синтезу и внутриклеточному накоплению АТФ. Восстанавливает структуру и функции мембран, оказывает модулирующее влияние на мембраносвязанные ферменты, ионные каналы, транспортные системы нейромедиаторов, рецепторные комплексы, в т.ч. ГАМК-бензодиазепиновый, ацетилхолиновый, улучшает синаптическую передачу и взаимосвязь структур мозга.

Улучшает метаболизм и кровоснабжение мозга, реологические свойства крови и микроциркуляцию, функционирование иммунной системы, подавляет агрегацию тромбоцитов. Оказывает антигипоксическое, церебропротективное, анксиолитическое, антистрессорное, ноотропное (улучшение памяти, внимания, умственной работоспособности), антигипнотическое, антиалкогольное, противосудорожное, противопаркинсоническое и вегетотропное действие. Понижает уровень общего холестерина и ЛПНП и вызывает регрессию атеросклеротических изменений в артериях (гиполипидемическое и антиатерогенное действие). Обладает антиишемическими свойствами: улучшает кровоток, ограничивает зону ишемического повреждения и стимулирует репаративные процессы. Повышает резистентность организма к воздействию экстремальных факторов и кислородозависимым патологическим состояниям, таким как шок, стресс, лишение сна, гипоксия, нарушения мозгового кровообращения, травмы головного мозга, ишемия, электрошок, физические и умственные перегрузки, конфликтные ситуации, интоксикации (этанол и др.). Замедляет процесс старения. Антиалкогольное действие проявляется в протрезвляющем эффекте и ослаблении мотивации и используется для купирования абстинентного синдрома и лечения острых отравлений. Одновременный прием с алкоголем не усугубляет опьянение, а предотвращает его. Понижает резистентность к психотропным препаратам и усиливает их действие, что обусловливает возможность уменьшения терапевтических доз и вероятности развития побочных эффектов. Радиопротекторные свойства могут быть использованы с профилактической целью при повышенной степени радиации.

В экспериментальных и клинических плацебо-контролируемых исследованиях показана высокая эффективность оксиметилэтилпиридина сукцината в комплексной терапии ишемического инсульта (100–1000 мг/сут в/в капельно), проявляющаяся регрессом расстройств сознания и признаков вазомоторной нестабильности, ускорением восстановления двигательных функций.

У детей включение препарата (10 мг/кг/сут внутрь) в схему терапии непароксизмальной наджелудочковой тахикардии и синдрома слабости синусного узла повышало эффективность лечения в среднем на 20–27%.

www.apteki.su

Этилметилгидроксипиридина малат | Инструкция по применению лекарств, аналоги, отзывы

Описание действующего вещества Этилметилгидроксипиридина малат / Aethylmethylhydroxypyridini malas.

Формула: нет данных, химическое название: 2-этил-6-метил-3-оксипиридина малат.
Фармакологическая группа: метаболики/ антигипоксанты и антиоксиданты.
Фармакологическое действие: антигипоксическое, противосудорожное, ноотропное, анксиолитическое.

Фармакологические свойства

Этилметилгидроксипиридина малат оказывает антигипоксическое, мембранопротекторное, ноотропное, анксиолитическое, противосудорожное, действие, увеличивает устойчивость организма к стрессу. Этилметилгидроксипиридина малат ингибирует свободнорадикальные процессы. Этилметилгидроксипиридина малат обладает антиишемическими свойствами, ограничивает зону ишемического повреждения, улучшает кровоток в области ишемии. У этилметилгидроксипиридина малата определяется гиполипидемическое действие, препарат снижает уровень липопротеидов низкой плотности и общего холестерина в сыворотке крови. Этилметилгидроксипиридина малат увеличивает устойчивость организма к воздействию различных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (гипоксия, шок, нарушения мозгового кровообращения, ишемия, интоксикация алкоголем, интоксикация нейролептиками (антипсихотическими лекарственными препаратами)). Этилметилгидроксипиридина малат улучшает кровоснабжение головного мозга и мозговой метаболизм. Этилметилгидроксипиридина малат улучшает реологические свойства крови и микроциркуляцию, снижает агрегацию тромбоцитов. При гемолизе этилметилгидроксипиридина малат стабилизирует мембранные структуры клеток крови (тромбоцитов и эритроцитов). Механизм действия этилметилгидроксипиридина малата обусловлен его антигипоксантным, антиоксидантным, мембранопротекторным свойством. Этилметилгидроксипиридина малат угнетает перекисное окисление липидов, повышает соотношение липида и белка, увеличивает активность супероксидоксидазы, снижает вязкость мембраны и повышает ее текучесть. Этилметилгидроксипиридина малат модулирует активность рецепторных комплексов (гамма-аминомасляной кислоты, бензодиазепинового, ацетилхолинового), мембраносвязанных ферментов (аденилатциклазы, кальций независимой фосфодиэстеразы, ацетилхолинэстеразы), в результате чего усиливается их способность связываться с лигандами, сохраняется структурно-функциональная организация биомембран, транспорт нейромедиаторов и улучшается синаптическая передача.
При приеме внутрь этилметилгидроксипиридина малат полностью и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте со средней скоростью, которая составляет от 0,483 до 0,655. Установлено на здоровых добровольцах, что при пероральном применении таблеток этилметилгидроксипиридина малата в дозе 100 мг максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 0,2 — 0,36 часа и составляет от 414,6 до 559,4 нг/мл с последующим быстрым выведением этилметилгидроксипиридина малата. При внутримышечном введении этилметилгидроксипиридина малата в дозе 100 мг максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 0,25 часа и составляет 0,3 — 1,06 мкг/мл. Период полувыведения этилметилгидроксипиридина малата при пероральном применении составляет от 1,33 до 1, 59 часа. Период полувыведения этилметилгидроксипиридина малата при парентеральном применении составляет от 1,15

listel.ru

Обсуждение:Этилметилгидроксипиридина сукцинат — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Всё улучшает, механизм не описан, от всего помогает. Надеюсь, когда-нибудь до статьи дорвётся объективный специалист.. --CopperKettle 13:01, 10 декабря 2009 (UTC) я считаю что впрямь он все улучшает так как является ну например как компонент выизкорчеваных деревьев сорняков отизчезших до потепления И от "культуризаторов пашни", как то будь например и клёны и хвощи и бобовые. Пол подавляет также и ПОНТКРЕАТИН если он сделан не летом,а когда олени едят остатний хвощь. думаю это вещество или или его близкие аналоги имеют эффективность в качестве селектора всхожести семян, вот например мандрагоры более ядовитых форм семя, классически определяет термин семяни как то что даёт разную всхожесть вообще в тех или иных условиях питательности. . суб-моё лично мнение без ДолИ спектра углезамещенного дофамина с укороченным спектром боковой цепи вплоть до рутина, и впрямь как было к тому же указано вещество это не лечит всецело, верно

 в конечном счёте мы имеем что а-примерно такую историю- как с аденовирусом: его не было, и не было, потом где-то что тото изменилось добылось это нечто к нам спустя 60 лет целого времяни там в аграрной и речной химии и вдруг пандемическая Вспышка как-бы густых летальных насморковъ, а вещества подобные большой молекуле цефатриаксона скорчеваны и выгидролизовались в нижних слоях земли пронизываемых корнями и там оседающие, вот и выходит так что теперь если же съеш вроде бы лекарство от вируса а улучшется еще и состояние сосудов рук впридачу потому что речь о том что истреблены штаммы продуцентов непосредственно бензольных колец необходимых вообще исторически а не "Хрущёву или Горбачеву", вдоль хотябы Рек без жолтых тополей, никто ни чем не топит печи и растут дикие ядовитые Поленья , в конечном счёте верно то что нам придётся придать значение этим всем простиньким химикатам когда однажды небеспьяну смежив старый и новый фильмы мы и увидим то жителей разных планет разных то есть хемоконституций. сюда относиться и истощение редких элементов, церия молибдена и марганца, главным образом в самоходе деградации метоболизирующей культуры плесени, в частности также кобольта, как в Англии.95.153.128.74 12:09, 19 сентября 2015 (UTC)Димосс -р- Неединоррр ос. 

Структурная и химическая формула не совпадают с названием предмета статьи. Достоверность информации о веществе сомнительна. --Egor 07:52, 1 декабря 2011 (UTC) Вещество сходно с витамином B6, но токсический эффект проявляется в намного больших дозах - поэтому, видимо, и достоверность сведений о пользе не сомнительна. Механизмы полезного действия, конечно, могут отличаться от изложенных.

Мексидол и доказательная медицина[править код]

Я добавил раздел в статью - "Мексидол и доказательная медицина" с ссылкой на научную статью, в которой показывается, что препарат не прошел проверку по строгой методологии доказательной медицины. К сожалению, сейчас не располагаю временем на написание более развернутого текста. В интернете легко найти много источников, явно говорящих, что лечебная эффективность Мексидола не доказана. Современный подход к медицине, как к точной науке, принятый во всем мире, требует, чтобы эффективность всех лекарств, назначаемых людям, доказывалась на основе мета-анализа большого количества двойных слепых плацебо-контролируемых исследований. В развитых западных странах Мексидол в медицинской практике не применяется, это тоже следует упомянуть в статье.

Gmragga 21:01, 9 сентября 2015 (UTC) 

ru.wikipedia.org


Смотрите также